Faes Farma lanza Arcid® para combatir la acidez y el reflujo

Su acción múltiple no solo combate la acidez y evita el reflujo, sino que, además, protege y regenera la mucosa gastroesofágica

La acidez es un síntoma molesto que afecta a un 20 % de la población que asegura haberla padecido en los últimos seis meses². Además, de estos, el 80 % la sufre al menos una vez al mes.² En relación a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), un 15 % afirma padecer síntomas al menos una vez por semana y uno de cada diez españoles declara que esto supone un deterioro grave de su calidad de vida.³ Para combatir la acidez y el reflujo, Faes Farma lanza al mercado Arcid^®, un nuevo producto indicado para el tratamiento de todos los síntomas asociados al reflujo gastroesofágico: hiperacidez, ardor, esofagitis, regurgitación ácida, dolor estomacal, dolor en el pecho y tos seca.

Arcid^® cuenta con una acción múltiple ya que actúa localmente, a través de diferentes mecanismos, con los que combate la hiperacidez y el ardor de forma rápida, evita el reflujo gastroesofágico y la regurgitación ácida, protege la mucosa gastroesofágica y, por último, alivia la esofagitis y regenera la mucosa dañada.¹

Sus ingredientes de origen natural de eficacia y seguridad testadas, proporcionan un efecto rápido sobre los síntomas, contribuyendo a su alivio y protección frente al reflujo.¹ Entre los componentes de su fórmula se encuentran:

• Galactomanano patentado, para combatir y prevenir el reflujo⁴, ya que forma una barrera física, en forma de balsa, que impide que el contenido gástrico pase al esófago.^1,4
• El carbonato de calcio y el bicarbonato de sodio que combaten la acidez neutralizando los ácidos gástricos,^1,4 Además, forman burbujas de CO₂ que ayudan a elevar la barrera física.⁴
• Malva sylvestris, que actúa protegiendo los tejidos de los posibles daños mecánicos y químicos⁴ y posee un efecto calmante sobre el tejido mucoso dañado.^4,5
• Ácido hialurónico, que ayuda en el proceso de recuperación o regeneración de la mucosa dañada y contribuye a proteger los tejidos de los posibles daños mecánicos y químicos.⁴La eficacia y seguridad de Arcid^® ha sido demostrada durante un estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo*. Los resultados revelan un alivio rápido de los síntomas de la ERGE y una mejora de la calidad de vida de los participantes. *⁴ También se pone de manifiesto una reducción significativa de la frecuencia e intensidad de los síntomas. ^#4 Y es que el 100 % de los pacientes experimentó al menos una reducción de los síntomas del 30% vs. 0% el grupo placebo (p <0,001) y una mejora significativa del dolor a los 7 y 14 días.⁴ 

  El nuevo Arcid^® está indicado en adultos y niños mayores de 12 años^1** y se presenta en sticks, un formato cómodo y listo para tomar, de 12 y 24 unidades. Se recomienda ingerir 1 o 2 sticks después de las comidas principales (desayuno, comida y cena) y antes de acostarse, o según recomendación médica. Máximo 8 sticks/día¹.

  Arcid^® no contiene alginatos, organismos modificados genéticamente (OMG), gluten, lactosa o azúcares añadidos. Además, es apto para vegetarianos y veganos.¹ 

  *Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. N=60. Se evaluó la eficacia y seguridad en la reducción de los síntomas de la ERGE. Objetivo primario: número de pacientes con al menos una reducción de un 30% de los síntomas desde el inicio hasta el día 14.

  # Medido mediante el RDQ (Reflux disease questionnaire).

  Referencias:

  1. Información al usuario Arcid.

  2. Braun J, et al. Abordaje de la acidez de estómago en la farmacia comunitaria. El farmacéutico. 2021;598:23-7.

  3. Alcedo J, et al. La enfermedad por reflujo gastroesofágico y sus complicaciones. En: Montoro MA, García Pagán JC, eds. Gasroenterología y hepatología. Problemas comunes en la práctica clínica. 2º ed. Madrid. Jarpio Editores, SA. 2012. p.197-211.

  4. Abenavoli L, et al. Efficacy and tolerability of a novel galactomannan-based formulation for symptomatic treatment of gastroesophageal reflux disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021 ;25(11):4128-38.

  5. European Union herbal monograph on Malva sylvestris L., flos EMA/HMPC/749511/2016. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbalmonograph/draft-european-union-herbal-monograph-malva-sylvestris-l-flos-first-version_en.pdf. Acceso: octubre 2021.